人才招聘 Recruitment
Recruitment 職位申請
  • 研發項目負責人
    招聘人數:0
    發布時間: 2019-11-28

    崗位職責:

    1.熟悉國內和國際藥物研究的相關指導原則及法律法規,能夠制定有效的項目研究方案及計劃,根據研究方案,可對工作進行分解,安排,并能夠具體實施;

    2.統籌安排項目團隊的整體工作,進行原料藥和制劑方法摸索及研究,制定質量標準,并督促和指導團隊以推動項目的順利進行;

    3.規范撰寫和審查項目原始記錄,科學嚴謹的匯總審核數據及圖譜,解決研究員和實驗員在試驗過程中的問題,并需對試驗記錄及數據結果的真實性、可行性、溯源性負責;根據最新注冊法規要求,撰寫相關注冊申報資料;

    4.定期組織人員培訓、儀器設備的維護保養、實驗室日常運營管理;

    5.服從上級領導的工作安排和指導,完成領導交代的臨時性工作任務。

    任職要求:

    1.藥物制劑、藥物分析、藥學、藥物分析等相關專業,本科以上學歷;

    2.能夠承擔2-3個項目,帶領4-6人團隊,具備成功申報3-5個項目的項目經驗;

    3.從事藥物研發分析8年以上,一線實驗操作至少3年,熟悉藥品注冊申報法規及新藥研發流程;

    4.能熟練進行中英文獻檢索,能熟練使用英語閱讀專業文獻資料;

    5.有較強的分析問題和解決問題能力,能獨立開展并完成研發課題,并有良好的團隊管理能力;

    6.具備分析實驗室管理能力,熟悉 HPLC、MS、GC、原子吸收等常用藥物分析技術;

    7.具有較強的計劃能力、溝通能力和組織管理能力,有優秀的職業精神和團隊合作精神,能在壓力比較大的情況下完成工作。



  • 藥物分析研究員
    招聘人數:0
    發布時間: 2019-11-28

    崗位職責:

    1.在項目負責人的指導下,主要負責藥物分析研究工作;

    2.能夠熟練操作高效液相、紫外分光光度計等試驗儀器,;

    3.規范撰寫試驗記錄和儀器使用記錄,并對試驗數據進行匯總分析與審核,對試驗記錄及數據結果的真實性、可行性、溯源性負責;

    4.能統籌安排實驗,確保實驗按進度順利完成;

    5.在項目負責人指導下完成實驗設計、項目試驗,實驗記錄和資料撰寫等工作;

    6.掌握實驗室安全基本常識,了解常規分析儀器的使用及維護,例如HPLC,GC,IR,UV;

    7.服從上級領導的工作安排和指導,完成領導交代的臨時性工作任務。

    任職要求:

    1.藥物分析、藥學等相關專業,大專以上學歷;

    2.3年以上藥品研發及檢驗相關工作經驗;

    3.具有獨立操作實驗的能力,試驗技能規范、熟練;

    4.具有常規分析經驗,熟練操作液相、氣相、紫外、常規滴定等;

    5.適應實驗室的工作氛圍,勤奮、肯吃苦,具有一定的思考能力。



  • 質量部QC
    招聘人數:0
    發布時間: 2019-11-28

    崗位職責:

    1.組織對原輔料、中間產品、成品、包裝材料、退貨等進行檢驗工作;
    2.完成檢驗記錄及檢驗報告書;
    3.完成全廠留樣觀察工作,為確定物料貯存期,產品有效期提供數據;
    4.完成檢驗結果異常時的復驗工作;
    5.完成實驗室的安全、衛生及其它日常工作;
    6.完成領導交辦的其它工作。

    任職要求:

    1.藥物分析、生物工程等相關專業大專以上學歷;
    2.三年以上大中型制藥企業工作經驗,兩年以上質量檢驗和質量管理經驗;
    3.熟悉常規儀器分析方法及基礎容量分析法;
    4.工作嚴謹、認真,思維縝密,有新版GMP認證經驗者優先。


  • 質量部QA/QA主管
    招聘人數:0
    發布時間: 2019-11-28

    崗位職責:

    1.認真做好日常質量檢查記錄;

    2.按照GMP的要求進行日常工作。監督相關GMP文件在生產全過程的執行,監督生產操作人員對崗位操作法、工藝規程及其他有關文件的嚴格實施;

    3.監控生產各工序物料、中間產品、成品的質量情況,并對生產全過程的質量監控負責;

    4.負責潔凈區環境監測及樣品的取樣;

    5.指導、規范生產人員的工藝操作;

    6.負責生產過程的偏差、異常情況調查,并提出建議措施。

    任職要求:

    1.大專以上學歷,化學制藥相關專業。

    2.5年以上現場QA經驗,或注射劑產品車間經驗。

    3.熟悉藥品管理法與GMP文件。

    4.接觸過不良反應與工商審計者優先考慮。



  • 藥企合規專員
    招聘人數:0
    發布時間: 2019-11-28

    崗位職責:

    1.根據公司戰略發展規劃,構建公司合規管理體系,建立、修訂合規手冊和其他合規風險管理規章制度;

    2.及時關注行業政策調整,重點跟蹤法律法規、監管規定的變動,并根據其他有關要求提出制定或者修改公司內部規章制度的建議;

    3.根據合規管理制度,實施日常審核工作,主動識別、評估、監測和報告、預防合規風險;

    4.根據公司運營情況,組織合規培訓并向公司員工提供合規咨詢;

    5.配合公司監管機構,行業協會保持日常監管溝通,配合公司及外部檢查機構開展現場檢查,報送各類定期、臨時性監管報告;

    6.完成上級領導交辦的其他臨時性工作。

    任職要求:

    1.大專及以上學歷,醫學、藥學、生物等相關專業優先考慮;

    2.3年以上相關工作經驗,有醫藥行業工作背景優先,熟悉醫藥行業業務操作;

    3.具有內控管理和企業合規管理經驗,具有敏銳的市場洞察力、法律法規敏感度及較強的分析能力;

    4.工作充滿激情,具有創新意識和嚴細精神,具備良好的溝通能力、學習能力。

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